Tại sao Khám sàng lọc thính giác cho trẻ sơ sinh lại quan trọng như vậy – và tại sao việc theo dõi sau khi kiểm tra “thất bại” là rất quan trọng

Tại sao Khám sàng lọc thính giác cho trẻ sơ sinh lại quan trọng như vậy – và tại sao việc theo dõi sau khi kiểm tra “thất bại” là rất quan trọng
Tại sao Khám sàng lọc thính giác cho trẻ sơ sinh lại quan trọng như vậy – và tại sao việc theo dõi sau khi kiểm tra “thất bại” là rất quan trọng

Khi đứa con thứ tư của tôi thất bại trong Kiểm tra thính giác sơ sinh (NHS) – một xét nghiệm nhanh chóng, an toàn và không gây đau đớn được thực hiện trên hầu hết các trẻ sơ sinh khi chúng vẫn đang ở bệnh viện – tôi không chắc mình sẽ mong đợi điều gì hoặc các bước tiếp theo là gì, chính xác. Điều này có nghĩa là cô ấy hoàn toàn không nghe thấy? Cô ấy có thể chỉ phát hiện ra âm thanh bị bóp nghẹt? Đây có phải là điều gì đó sẽ tự giải quyết kịp thời không? Tôi đã có rất nhiều câu hỏi!

Tôi sớm biết rằng chúng tôi cần đến gặp bác sĩ thính học nhi khoa càng sớm càng tốt để kiểm tra thêm cho bé gái của chúng tôi. Chúng tôi hẹn cô ấy cùng ngày hôm đó. Vào thời điểm đó, tôi đã yên tâm rằng không có gì lạ khi trẻ sơ sinh bị trượt NHS và rất có thể đó không phải là điều gì phải lo lắng quá nhiều. Sau khi theo dõi với bác sĩ thính học nhi khoa của chúng tôi một vài lần, con gái tôi được chẩn đoán bị suy giảm thính lực tạm thời liên quan đến lượng ráy tai và mảnh vụn quá nhiều trong ống tai. Cô không bị mất thính giác vĩnh viễn.

Trong khi chúng tôi cảm thấy nhẹ nhõm, đây không phải là trường hợp của tất cả các em bé trượt NHS của họ. Cứ 1.000 trẻ em thì có hai hoặc ba trẻ được sinh ra với một số dạng khiếm thính, đó là lý do tại sao cha mẹ cần theo dõi càng sớm càng tốt nếu con của họ không đạt yêu cầu trong bài kiểm tra.

Khi Lydia và Mike Hudacsko chào đón đứa con thứ hai, hành trình của họ cũng bắt đầu tương tự như chúng tôi: con gái mới sinh của họ, Rose, trượt NHS và họ được yêu cầu phải theo dõi sau vài tuần.

“Thật không may, vài tuần tiếp theo là cực hình đối với tôi”, Lydia nói với BabyCenter. “Tôi chờ đợi và tự hỏi. Tôi liên tục căng thẳng về việc liệu cô ấy có nghe thấy hay không. Tôi đã thử mọi thủ đoạn – đập xoong nồi, hát, la hét, nói chuyện bình thường, giả vờ mọi thứ đều ổn, phớt lờ tình hình, nói chuyện với bạn bè … bạn tên. nó.”

em bé được kiểm tra thính giác

Rose cuối cùng đã thất bại trong cuộc kiểm tra thính giác theo dõi của mình vài tuần sau đó, và sau đó được lên lịch hẹn với một bác sĩ thính học nhi khoa.

Lydia giải thích: “Tôi cảm thấy chán khi lái xe đến cuộc hẹn, nhưng mọi người đã thuyết phục chúng tôi rằng cô ấy sẽ vượt qua bài kiểm tra thính giác ‘lớn’ vì cô ấy đã lớn hơn và phát triển hơn. “Ngay cả lễ tân tại văn phòng bác sĩ thính học cũng nói rằng việc gặp phải một đứa trẻ bị khiếm thính thực sự là điều bất thường. Việc trẻ sơ sinh được ‘giới thiệu’ trong bệnh viện và sau đó trôi qua nhiều tuần là điều khá bình thường. Ngay cả ENT của chúng tôi cũng sẵn sàng ‘đặt cược một triệu đồng. đô la ‘rằng cô ấy vẫn ổn. “

Tại cuộc hẹn với bác sĩ thính học nhi khoa đó, Rose được chẩn đoán mắc chứng mất thính giác thần kinh giác quan mức độ trung bình hai bên. Những người Hudacskos rất đau lòng cho con gái của họ.

“Với thông tin hạn chế, Mike và tôi ngồi xuống chỗ riêng tư trong xe và khóc. Nhà thính học đã chơi mô phỏng những gì Rose có thể nghe (hay đúng hơn là không nghe thấy), và ý nghĩ về bài phát biểu bị bóp nghẹt, xa xôi, không thể nhận ra đó đã giết chết tôi, ”Lydia nói. “Chúng tôi không biết gì về việc mất thính giác, và tôi hoảng sợ. Trái tim tôi tan nát vì con đậu phộng nặng 6 pound này chỉ ngủ trên ngực chúng tôi. Tôi ghét việc cô ấy không thể nghe thấy tình yêu và tình cảm liên tục của chúng tôi. Tôi cảm thấy có rèm che và không biết gì. “

Sau khi Rose nhận được chẩn đoán chính thức của mình, Lydia và Mike đã được liên hệ với chương trình can thiệp dành cho trẻ sơ sinh (sơ sinh 3 tuổi) ở tiểu bang của họ. Họ đã dành hàng giờ để nghiên cứu, tham khảo ý kiến ​​của các bác sĩ và kể cho bạn bè và gia đình nghe về hoàn cảnh đặc biệt của Rose. Lydia và Mike cũng giải thích với đứa con gái 3 tuổi của họ, Neve, người được sinh ra với thính giác đặc biệt, rằng em gái của cô ấy sẽ cần “máy trợ thính tuyệt vời để nghe tất cả những điều thú vị mà bạn phải nói.”

Lydia nói: “Chúng tôi càng học nhiều, càng thấy những điều quen thuộc, chúng tôi càng có thể nắm lấy nó. Một đường đi không trở lại”. “Rose sẽ cần sự tự tin và hỗ trợ của chúng tôi. Đây là con đường của chúng tôi, và chúng tôi cần tiến về phía trước. Và chắc chắn không có thời gian để tồn tại. Chúng tôi biết não của Rose cần được tiếp cận đầy đủ khả năng nghe đối với tất cả ngôn ngữ mà chúng tôi có thể cung cấp cho cô ấy. Chúng tôi biết chúng tôi muốn cô ấy học cách lắng nghe và nói chuyện. Chúng tôi còn quá nhiều việc phải làm. “

Mặc dù Lydia và Mike quyết tâm cho Rose khởi đầu tốt nhất có thể, nhưng đôi khi họ vẫn cảm thấy quá tải. Có một hệ thống hỗ trợ là vô giá đối với gia đình.

“Đôi khi tôi cảm thấy thật khó để hoàn thành mọi thứ đúng thời hạn – vì ba năm đầu tiên là quan trọng nhất đối với nền tảng của ngôn ngữ nghe và nói”, Lydia chia sẻ. “Có quá nhiều áp lực! Và điều tuyệt vời nhất đã xảy ra: bác sĩ gia đình của chúng tôi đã giới thiệu chúng tôi với một phụ huynh có con bị khiếm thính khác.”

Người mẹ khiếm thính nói với Lydia về những đứa con trai của chính cô ấy và chỉ cô ấy đến các nguồn tài nguyên, thông tin và các bác sĩ chuyên khoa.

“Nếu ai đó hỏi tôi ngày hôm nay lời khuyên tốt nhất của tôi dành cho một người mẹ mới có con bị khiếm thính, đó sẽ là kết nối với các gia đình khác và tham gia Cộng đồng Hỗ trợ Gia đình thông qua Nghe trước”, Lydia giải thích. “Khi đi trên hành trình này, con đường có thể đơn độc, gập ghềnh và vô cùng khó khăn, nhưng nếu bạn có thể đi cùng với những người khác cũng đang đi trên cùng một địa hình thì điều đó còn khả thi hơn rất nhiều!”

Khi Rose được 8 tuần tuổi, cô bé đã bắt đầu đeo máy trợ thính toàn thời gian. Chẩn đoán ban đầu của cô kể từ đó đã được cập nhật từ mất thính giác thần kinh cảm giác sang mất kết hợp – một phần dẫn truyền và một phần thần kinh cảm giác. Rose tiếp tục theo dõi với một nhà thính học ba tháng một lần để lập trình các thiết bị của cô, đó là máy trợ thính gắn vào xương (BAHA).

cô gái lớn tuổi đặt ra

“Cô ấy hoàn toàn yêu thích các thiết bị của mình”, Lydia nói. “Cô ấy đã luôn mặc chúng mỗi giờ thức dậy, và bây giờ cô ấy rất có trách nhiệm với chúng. Cô ấy cởi chúng ra ngay trước khi ngủ và không bao giờ ra khỏi phòng ngủ mà không có chúng vào buổi sáng.”

Cô ấy nói thêm, “Tôi rất biết ơn vì đã có Sàng lọc Thính lực cho Trẻ sơ sinh. Bởi vì chúng tôi đã có thể chẩn đoán cho Rose khi mới sinh nên cô ấy đã không bỏ sót một nhịp nào!”

Để tìm hiểu thêm về hai năm đầu đời của Rose (và để hiểu thêm về hành trình tình cảm của cha mẹ cô ấy), hãy xem blog của Lydia.

Ảnh gia đình Hudacskos

Biết tình trạng thính giác của trẻ – điều quan trọng đối với sự phát triển não bộ của trẻ và đóng vai trò là nền tảng để học ngôn ngữ nói và đọc viết – cung cấp cho trẻ cơ hội phát huy hết tiềm năng của mình. Đó là lý do tại sao chiến dịch “Starts Hear” đã được tạo ra, nhằm nâng cao nhận thức về NHS và cung cấp quyền truy cập thông tin và hỗ trợ bằng cách kết nối cha mẹ với Listening First nếu con họ không được kiểm tra hoặc nhận được chẩn đoán khiếm thính. Tìm hiểu thêm thông tin về NHS và những việc cần làm nếu con bạn không được khám sàng lọc tại starthear.org.

Tham gia Cộng đồng hỗ trợ gia đình có con bị khiếm thính đầu tiên hoặc Nhóm Facebook riêng của Gia đình có con bị khiếm thính. Gặp gỡ các bậc cha mẹ khác trong cuộc hành trình này có thể tạo ra tất cả sự khác biệt.

Bài đăng này được tài trợ bởi Listening First.

Ý kiến ​​do phụ huynh đóng góp là ý kiến ​​của riêng họ.

Nguồn: babycenter.com

Nếu thấy hữu ích thì hãy chia sẻ nhé bạn!
0 0 votes
Article Rating
Subscribe
Notify of
guest
0 Comments
Inline Feedbacks
View all comments
0
Would love your thoughts, please comment.x
()
x